Рецесивен, свързан с пола

За да използвате функциите за споделяне на тази страница, моля, активирайте JavaScript.

Болестите, свързани с пола, се предават чрез семейства чрез една от X или Y хромозомите. X и Y са полови хромозоми.



Доминиращо наследяване възниква, когато анормален ген от единия родител причинява заболяване, въпреки че съответстващият ген от другия родител е нормален. Анормалният ген доминира.



Но при рецесивно наследяване и двата съвпадащи гена трябва да са анормални, за да причинят заболяване. Ако само един ген в двойката е анормален, болестта не се проявява или е лека. Някой, който има един анормален ген (но без симптоми), се нарича носител. Носителите могат да предадат анормални гени на децата си.



Терминът „рецесивен, свързан с пола“ най-често се отнася до рецесивен, свързан с Х.

Информация

Х-свързаните рецесивни заболявания най-често се срещат при мъжете. Мъжките имат само една Х хромозома. Един -единствен рецесивен ген на тази Х -хромозома ще причини болестта.



Y хромозомата е другата половина от двойката гени XY при мъжете. Въпреки това, Y хромозомата не съдържа повечето от гените на Х хромозомата. Поради това не защитава мъжкия. Заболявания като хемофилия и мускулна дистрофия на Дюшен възникват от рецесивен ген на Х хромозомата.

ТИПИЧНИ СЦЕНАРИИ

При всяка бременност, ако майката е носител на определено заболяване (има само една анормална Х хромозома) и бащата не е носител на болестта, очакваният резултат е:




как се лекува херпес

  • 25% шанс за здраво момче
  • 25% шанс за момче с болест
  • 25% шанс за здраво момиче
  • 25% шанс момиче носител без болест

Ако бащата има болестта, а майката не е носител, очакваните резултати са:

  • 50% шанс да имате здраво момче
  • 50% шанс да имате момиче без болестта, което да е носител

Това означава, че никое от децата му всъщност не показва признаците на болестта, но чертата може да бъде предадена на внуците му.

Х-СВЪРЗАНИ РЕЦЕСИВНИ РАЗПОЛОЖЕНИЯ ПРИ ЖЕНЩИНИ

Жените могат да получат X-свързано рецесивно разстройство, но това е много рядко. Анормален ген на Х хромозомата от всеки родител би бил необходим, тъй като женската има две Х хромозоми. Това може да се случи в двата сценария по -долу.

При всяка бременност, ако майката е носител и бащата има заболяването, очакваните резултати са:

  • 25% шанс за здраво момче
  • 25% шанс за момче с болестта
  • 25% шанс за момиче носител
  • 25% шанс за момиче с болестта

Ако и майката, и бащата имат заболяването, очакваните резултати са:

  • 100% шанс детето да има болестта, независимо дали е момче или момиче

Вероятността за всеки от тези два сценария е толкова ниска, че Х-свързаните рецесивни заболявания понякога се наричат ​​само мъжки заболявания. Това обаче не е технически правилно.

Женските носители могат да имат нормална Х хромозома, която е анормално инактивирана. Това се нарича „изкривено Х-инактивиране“. Тези жени могат да имат симптоми, подобни на тези при мъжете, или могат да имат само леки симптоми.

Алтернативни имена

Наследяване - свързано с пола рецесивно; Генетика - свързана с пола рецесивна; Х-свързан рецесивен

Изображения

  • ГенетикаГенетика

Препратки

Feero WG, Zazove P, Chen F. Клинична геномика. В: Rakel RE, Rakel DP, eds. Учебник по семейна медицина . 9 -то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2016: глава 43.


как да се отървете от болки в гърба

Gregg AR, Kuller JA. Човешката генетика и модели на наследяване. В: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Креси и Ресникова майчина фетална медицина: принципи и практика . 8 -мо изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2019: глава 1.

Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Сексуално свързани и нетрадиционни начини на наследяване. В: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, eds. Медицинска генетика . 6 -то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: глава 5.

Korf BR. Принципи на генетиката. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина Голдман-Сесил . 26 -то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: глава 35.

Дата на преглед 28.01.2020 г.

Актуализирано от: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, асистент по медицинска генетика, Университета на Алабама в Бирмингам, Бирмингам, Алабама. Преглед, предоставен от VeriMed Healthcare Network. Прегледано също от Дейвид Зийв, д -р, MHA, медицински директор, Бренда Конауей, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.

Списание NIH MedlinePlusСписание NIH MedlinePlus Прочетете още Здравни теми А-ЯЗдравни теми А-Я Прочетете още Лесни за четене материалиЛесни за четене материали Прочетете още