Доминант, свързан с пола

За да използвате функциите за споделяне на тази страница, моля, активирайте JavaScript.

Доминантът, свързан с пола, е рядък начин, по който дадена черта или разстройство може да се предаде чрез семейства. Един анормален ген на Х хромозомата може да причини свързано с пола доминиращо заболяване.




възпалителен отговор се задейства, когато

Свързаните термини и теми включват:



  • Автозомно доминантна
  • Автозомно рецесивен
  • Хромозома
  • Ген
  • Наследственост и болест
  • Наследяване
  • Рецесивен, свързан с пола

Информация

Наследяването на конкретно заболяване, състояние или черта зависи от вида на засегнатата хромозома. Това може да бъде или автозомна хромозома, или полова хромозома. Също така зависи от това дали чертата е доминираща или рецесивна. Болестите, свързани с пола, се наследяват чрез една от половите хромозоми, които са Х и Y хромозоми.



Доминиращо наследяване възниква, когато анормален ген от единия родител може да причини заболяване, въпреки че съвпадащият ген от другия родител е нормален. Анормалният ген доминира в двойката гени.

За Х-свързано доминиращо разстройство: Ако бащата носи анормален X ген, всичките му дъщери ще наследят болестта и никой от синовете му няма да има болестта. Това е така, защото дъщерите винаги наследяват Х -хромозомата на баща си. Ако майката носи анормален ген X, половината от всичките им деца (дъщери и синове) ще наследят тенденцията към заболяване.



Например, ако има четири деца (две момчета и две момичета) и майката е засегната (тя има един анормален X и има болестта), но бащата няма анормален X ген, очакваните коефициенти са:

  • Две деца (едно момиче и едно момче) ще имат болестта
  • Две деца (едно момиче и едно момче) няма да имат болестта

Ако има четири деца (две момчета и две момичета) и бащата е засегнат (той има един анормален Х и има заболяването), но майката не е, очакваните коефициенти са:


изтръпване в краката и ръката

  • Две момичета ще страдат от болестта
  • Две момчета няма да имат болестта

Тези коефициенти не означават, че децата, които наследяват анормалния X, ще покажат тежки симптоми на заболяването. Шансът за наследство е нов при всяко зачеване, така че тези очаквани коефициенти може да не са това, което всъщност се случва в едно семейство. Някои доминиращи нарушения, свързани с Х, са толкова тежки, че мъжете с генетично разстройство могат да умрат преди раждането. Следователно може да има повишен процент спонтанни аборти в семейството или по -малко деца от мъжки пол от очакваното.



Алтернативни имена

Наследяване - свързан с пола доминант; Генетика - свързана с пола доминант; X-свързан доминант; Y-свързан доминант

Изображения

  • ГенетикаГенетика

Препратки

Feero WG, Zazove P, Chen F. Клинична геномика. В: Rakel RE, Rakel DP, eds. Учебник по семейна медицина . 9 -то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2016: глава 43.


какви са страничните ефекти на бетаметазон дипропионат крем

Gregg AR, Kuller JA. Човешката генетика и модели на наследяване. В: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Креси и Ресникова майчина фетална медицина: принципи и практика . 8 -мо изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2019: глава 1.

Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Сексуално свързани и нетрадиционни начини на наследяване. В: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, eds. Медицинска генетика . 6 -то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: глава 5.

Korf BR. Принципи на генетиката. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина Голдман-Сесил . 26 -то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: глава 35.

Дата на преглед 28.01.2020 г.

Актуализирано от: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, асистент по медицинска генетика, Университета на Алабама в Бирмингам, Бирмингам, Алабама. Преглед, предоставен от VeriMed Healthcare Network. Прегледано също от Дейвид Зийв, д -р, MHA, медицински директор, Бренда Конауей, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.

Списание NIH MedlinePlusСписание NIH MedlinePlus Прочетете още Здравни теми А-ЯЗдравни теми А-Я Прочетете още Лесни за четене материалиЛесни за четене материали Прочетете още