12 неща, които никога не трябва да кажете, някога кажете на родител с аутизъм

Тези коментари може да изглеждат достатъчно невинни, но могат да нанесат нерв на тези, които имат деца в спектъра.

Това е нормално за неговата възраст

Родителите с аутизъм се справят с множество проблеми всеки ден с децата си, от отказ да ядат определени храни до срив, защото етикет от тениска докосва кожата им. Въпреки че аутистичното поведение понякога може да отразява онова, което ние считаме за „нормално“ поведение при други деца, те обикновено са много по-изразени. Родителите на дете с аутизъм често са единствените, които всеки ден виждат борбите на детето си. За външен човек може да бъде лесно да се предаде поведението като „нормално“, но за тези, които го живеят ежедневно, това е много по-различна ситуация. Дан Джоунс, автор на Погледни ме в очите , е прекарал последните 20 години в работа с деца и възрастни с аутизъм и техните семейства. Самият Джоунс има Аспергер, високо функционираща форма на аутизъм. „Хората все още казват, че всичко, което описвам (за Аспергер), е просто нормално, но се чувствам по-добре с етикет, чрез който мога да обясня нещата, където мога да опиша групи от неща под етикета, а не един бит, върху който някой се фокусира. .



Ето какво да кажа вместо това: Можете ли да ми разкажете малко за нещата, които го засягат най-много всеки ден?


10 кг за 2 седмици диета

Съжалявам - трябва да е толкова трудно

Родителите с аутизъм вече знаят колко труден може да бъде аутизмът, но не само за тях. Виждат борбите, през които минава детето им, и в това се крият истинските трудности. Повечето родители на деца от спектъра не искат съчувствие. Вместо това те искат да знаят, че другите няма да се отвърнат от тях, когато имат най-голяма нужда от тях. Може да се нуждаят от рамо, за да се разплачат или от приятел, който да им даде няколко минути, за да са удобни и да дишат, за да намалят стреса.

Ето какво да кажа вместо това: Виждам колко сте стресирани. Какво мога да направя, за да помогна?

Познавам някой с аутизъм, така че разбирам

Аутсайдерите на аутизма често вярват, че хората с аутизъм обикновено са много сходни или проявяват подобно поведение. Въпреки това, както повечето хора от спектъра, или хора, които работят с тези от спектъра, ще ви кажат, няма установен стандарт за това как изглежда аутизмът. Морийн Лацерт, анализатор на поведението, учител по специалното образование и директор на Nashoba Learning Group, каза на boston.com: „Ако познавате един човек с аутизъм, познавате един човек с аутизъм. Всички те са уникални личности. Те са уникални в своето обучение. Те са уникални в поведението си. Той изисква уникален подход, за да научи най-добре всеки индивид в спектъра. ”Това са често срещани признаци на аутизъм, които трябва да се търсят при дете.

Ето какво да кажа вместо това: Знам, че аутизмът може да бъде толкова различен при хората. Можете ли да ми кажете как се отразява на детето ви? Бих искал да знам повече.

Аутизмът не беше толкова често преди няколко години

Вярно е, че аутизмът се диагностицира по-често, отколкото преди малко десетилетие. Според autismspeaks.org аутизмът е бил диагностициран при около 1 на 166 души преди десетилетие, а сега е диагностициран при 1 на 68. Това обаче е далеч от измислено разстройство. Д-р Оксана Хагерти хвърля известна светлина върху тази тема като психолог по образование и развитие, който също е специалист по обучение в Beacon College в Лийсбърг, Флорида. „Повече изследвания определено доведоха до по-добро разбиране на състоянието. Но социалната относителност също играе важна роля, тъй като по-добрите икономически условия повишават възприемането на състоянието на невроразвиващите се разстройства като ASD и специфични разстройства на ученето (SLD). Д-р Хагерти обяснява, че в други икономически необлагодетелствани страни тези видове разстройства са считани за луксозни увреждания на ниво , защото не са снабдени с необходимите ресурси за диагнози.

Ето какво да кажа вместо това: Чух, че аутизмът нараства. Бих се радвал да ви помогна да осъзнаете разстройството, за да могат повече деца и възрастни да получат нужната помощ.

Ето защо не ваксинирам детето си

Възможната връзка между аутизма и ваксинациите, които децата получават, преди да започне 5-годишна възраст, заради измамна изследователска книга от Андрю Уейкфийлд. Оттогава много родители са избрали да не ваксинират децата си, поради страх от ваксинации, повишаващи риска децата им да развият аутизъм, а някои бързи да преценят тези, които го правят, особено ако детето им е диагностицирано на спектъра. Центровете за контрол и превенция на заболяването обаче отчитат, че е имало законни проучвания, които не заключават връзка между ваксините и развитието на аутизъм. Проучванията са разгледали всичко - от антигените (съединенията, които подсилват имунната система, за да получат отговор) до съставките във ваксините, и резултатите са същите. Ето и други често срещани митове, свързани с ваксините.

Ето какво да кажа вместо това: Възможно е да имам различни убеждения относно ваксините, но знам, че всеки родител има отговорност да направи това, което той или тя смята, че е най-доброто за детето.

Сигурен ли си?

Диагностичните критерии за оценка на индивидите за аутизъм, според DSM-5 (което е като наръчник за лекарите), са изключително изчерпателни. Тя включва документи от родители, учители и специалисти, задълбочени наблюдения на индивида, оценки, базирани на игра и други. Все пак аутизмът попада често под обстрел като разстройство, което се диагностицира твърде лесно, оставяйки някои да поставят под съмнение точността на диагностичния процес, понякога дори обвиняват родителите, че настояват за диагноза. Ейми Хес, програмна директорка в Центъра за преход и услуги за аутизъм (CAST) към Медицински център на Университета на Охайо от Университета на Уекснър и родител на аутизъм, признава, че процесът на оценка на нейния син е бил изключително труден за нея. „Да видим, че синът ни не успява в аспектите на ADOS (схема за диагностично наблюдение на аутизма), както и на други тестове, беше сърцераздирателно. Ние оспорихме резултатите, прегледахме данните и имахме затруднения с приемането на диагнозата, главно защото не искахме диагнозата “, казва тя. С други думи, повечето родители не са лекомислени, а това не е нещо, което желаят на децата си.


коя част от тялото никога не спира да расте

Ето какво да кажа вместо това: Можете ли да обясните повече за процеса на диагностика? Интересува ме да знам повече.

Трябва да го научиш на някои нрави

Може да бъде невероятно трудно да „научите“ дете на маниерите на спектъра, като например да кажете „моля“, „благодаря“ или дори да държите лактите си от масата за вечеря. Както Джоунс обяснява в книгата си, Погледни ме в очите , „Социалните умения са нещо, което повечето хора учат несъзнателно, докато растат, чрез копиране на родители и по-големи братя и сестри.” Децата от спектъра обикновено нямат същата способност да имитират социални умения, както другите. По-скоро те имат много ограничена осведоменост, че има различни начини за лечение на хора или че различното поведение има различно значение. Въпреки че последователните терапии могат да помогнат на някои деца от спектъра да развият маниери, няма подход, който да е подходящ за всички ,

Ето какво да кажа вместо това: Какво трябва да направя, за да му помогна да развие маниери? Какво правиш у дома, което работи?

Той няма да е толкова придирчив, ако го накарате да яде това, което ядете

Аутизмът и придирчивото хранене обикновено вървят ръка за ръка, но това е причинено от много повече от родител, който просто не кара детето да яде определени храни. Клинично проучване, фокусирано върху сензорната обработка и проблеми с храненето при деца от спектъра, изчислява, че около 80 процента от децата със затруднения в развитието, включително разстройство на аутистичния спектър (ASD), се борят със селективно хранене. Забавянето в развитието може да повлияе на начините, по които децата разглеждат спектъра и се наслаждават на храната. За някои изключително ограничените интереси могат да направят всяко хранене битка. Затрудненията със сензорната обработка могат да накарат дете от спектъра да се чувства така, сякаш добре балансираното хранене е наказание, а не приятно, питателно преживяване.

Ето какво да кажа вместо това: Кои храни са й любими? Може би мога да ви дам няколко нови идеи за начините да ги приготвите, които може да й харесат.

Аутизмът е извинение за лошото поведение

Аутизмът е клинично диагностицирано разстройство. Много родители на деца от спектъра могат да обяснят определено отрицателно поведение, като агресия или срив, като аутистично поведение, защото те са абсолютно. Това не означава, че те се опитват да омаловажат тежестта им. Лесно е родителите да се чувстват безпомощни, когато става дума за предизвикателно поведение при деца от спектъра. Д-р Хагерти обяснява, че на пръв поглед прости, ежедневните задачи за други деца могат да бъдат изключително трудни за тези от спектъра. „Родителите трябва да изберат своите битки. Избягването на думата „лошо“ и придържането към думата „справедливо“, вместо това ще спести много енергия както на детето, така и на семейството. “

Ето какво да кажа вместо това: Чух, че аутизмът може да представи много предизвикателни поведения. Ако някога искаш да отвориш, аз съм тук.

Тя просто се нуждае от още малко социализация

Социализацията е трогателна тема за много родители с аутизъм. Въпреки че знаят значението на социализацията за хората с аутизъм, може да бъде сърцераздирателно да станете свидетели на борбата на детето със социализацията. Това не е толкова просто, колкото да предоставите на детето повече възможности за социализация. Хес казва, че хората с аутизъм обикновено влизат в социални групи, водени от терапевти. Тези групи дават социални възможности, като същевременно позволяват на терапевта и други участници да ръководят индивидите да се ориентират към важни социални указания и да използват правилни социални техники в рамките на групата. Всичко е в това да се даде възможност на онези от спектъра за навигация в социални сценарии, но това да се извършва със собствено темпо, за да не ги затрупат, като предизвикат безпокойство. Прочетете какво е да живеем с осакатяващо безпокойство.

Ето какво да кажа вместо това: аз мога да кажа с му е трудно в социални ситуации. Какво мога да направя, за да я улесня?

Поведението й е извън контрол


как да нулирате щитовидната си жлеза

Родителите на децата от спектъра са добре запознати с последствията от поведението на децата си. Но отнема време да се обърне внимание на това поведение поради основните здравословни състояния, които толкова често идват заедно с разстройството. Д-р Джанет Линтала, автор на т той Без рецепта за аутизъм: естествен подход за по-спокойно, по-щастливо и по-фокусирано дете, и основател на Autism Health, е самата майка с аутизъм. Линтала обяснява: „Нашите деца с аутизъм не са давайки трудно ни е, те са като Трудно време и повече разбиране за това как може да бъде завладяващ техният свят. ”Според Линтала има на разположение огромен брой терапии, които могат да помогнат на децата от спектъра и техните родители да работят чрез негативно поведение, като приложно поведение Анализ, когнитивна терапия на поведение и социална ролева игра. Това обаче може да бъде дълъг процес, особено когато много сензорни проблеми често трябва да се решават, преди други терапии да започнат да напредват.

Ето какво да кажа вместо това: Какво мислят нейните терапевти за нейния напредък? Предложиха ли нещо ново да се опита?

Той ми изглежда напълно нормален

Линтала признава, че като майка на дете от спектъра, този вид коментар не само я кара да се чувства неловко, но я кара да се смущава и от лицето, което го казва. Като клиничен лекар, тя работи с тези видове коментари много искрено и го използва като възможност за преподаване: „Поддържам гласа си спокоен и без преценка и задавам прост въпрос от рода на:„ Какво очаквахте? “Или„ Какво да направите? мислите, че аутизмът изглежда? “Това води до искрено проучване на концепцията им за аутизъм и ми дава възможност леко да разчупя стереотипите.“ Линтала казва, че новите пробиви в генетиката разкриват, че може би тези от спектъра са просто само от едната страна на „нормалния“ спектър, с широк спектър от здравни проблеми, които представят предизвикателствата, които виждаме при хората с аутизъм. С други думи, няма истинска дефиниция на нормално и също така няма причина някога да се счита човек от спектъра за нещо друго, но.

Ето какво да кажа вместо това: Признавам, че не знам много за аутизма. Бих искал да науча повече, когато имате възможност да говорите за това.